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CTN 205 : L’acid Valproic et VIH
Utilisation de l’acide valproïque pour éliminer le VIH des lymphocytes CD4+ à mémoire au repos
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Utilisation de l’acide valproïque pour éliminer le VIH des lymphocytes CD4+ à mémoire au repos
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Étude d'innocuité et d'immunogénicité de phase I/II sur un vaccin combiné antigène du VIH-1 entier tué + Amplivax, administré avec ou sans AIF, chez des personnes infectées par le VIH-1: Résultats d'essais
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Étude pilote visant à déterminer l'impact d'une vaccination anti-VIH thérapeutique suivie d'une interruption structurée du traitement antirétroviral sur la fonction immunitaire et le rebond de la virémie chez des patients ayant connu une suppression virale prolongée
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Essai prospectif randomisé sur l'interruption structurée de traitement (IST) suivie de l'amorce d'un nouveau schéma antirétroviral versus le passage immédiat à un nouveau schéma antirétroviral chez des patients infectés par le VIH manifestant un échec virologique sous HAART
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Étude multicentrique randomisée ouverte, internationale, visant à évaluer l'effet antiviral, la tolérabilité, l'innocuité et les propriétés pharmacocinétiques de Fortovase (saquinavir SGC) et Norvir (ritonavir) une fois par jour, versus Crixivan (indinavir) et Norvir (ritonavir) deux fois par jour, chez des patients infectés par le VIH
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Étude ouverte comparative, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité antivirale de la névirapine et de l'efavirenz ou des deux médicaments associés au d4T et au 3TC
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Étude d'innocuité et d'immunogénicité de phase I sur le CpG ODN 7909 comme immunomodulateur et adjuvant au vaccin Engerix®-B chez des patients VIH-positifs traités par HAART
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Étude ouverte, randomisée, multicentrique visant à évaluer Fortovase® (saquinavir SGC) die, Norvir® (ritonavir) die plus deux INTI, vs SustivaMC (efavirenz) die, plus deux INTI chez des patients infectés par le VIH
En savoir plusRecrutement en cours
Traitement par védolizumab pour l'infection au VIH chronique traitée par antirétroviraux suivi d'une interruption analytique de traitement
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