Complété
Kaletra® en monothérapie pour la co-infection VIH/VHC
Une étude pilote ouverte et prospective pour évaluer l’innocuité et l’efficacité de Kaletra® en monothérapie chez des sujets co-infectés par le VIH et le VHC
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Une étude pilote ouverte et prospective pour évaluer l’innocuité et l’efficacité de Kaletra® en monothérapie chez des sujets co-infectés par le VIH et le VHC
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Prévision d’anomalies dans la production et l’élimination du lactate liées au traitement et à la maladie hépatique et évaluation de l’impact de la supplémentation vitaminique
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Le vicriviroc en association avec une combinaison ART optimisée chez des sujets infectés par le VIH ayant déjà reçu des traitements
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Étude multicentre randomisée de phase III, à double insu et à double placebo, pour comparer l’innocuité et l’efficacité de l’elvitégravir potentialisé au ritonavir (EVG/r) avec celles du raltégravir (RAL)
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A randomised, double blind, double dummy, parallel group, active controlled trial to evaluate the antiviral efficacy of 400 mg QD neVirapine Extended Release formulation in comparison to 200 mg BID neVirapinE immediate release in combination with Truvada™ in antiretroviral therapy naïve HIV-1 infected patients. (VERxVE study)(Trial number 1100.1486)
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48-Week Study of GW433908 and Ritonavir or GW433908 Alone, Twice Daily in Pediatric Patients with HIV Infection.
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Atazanavir + Ritonavir + Abacavir/Lamivudine combination in HIV-1 infection
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An International, Multicenter, Prospective Observational Study Of The Safety Of Maraviroc Used With Optimized Background Therapy In Treatment-Experienced HIV-1 Infected Patients
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