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CTN 214 : Effet d’un cycle de TAHA d’une année dans l’infection aiguë/récente au VIH
Essai randomisé sur le traitement antirétroviral hautement actif dans l’infection aiguë/récente au VIH
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Essai randomisé sur le traitement antirétroviral hautement actif dans l’infection aiguë/récente au VIH
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Essai simple mais volumineux comparant deux stratégies de prise en charge du traitement antirétroviral
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A tri-national (Canada, UK, USA) randomized, controlled trial to determine the optimal management of patients with HIV infection for whom first and second-line highly active antiretroviral therapy has failed
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Essai prospectif randomisé sur l'interruption structurée de traitement (IST) suivie de l'amorce d'un nouveau schéma antirétroviral versus le passage immédiat à un nouveau schéma antirétroviral chez des patients infectés par le VIH manifestant un échec virologique sous HAART
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Étude multicentrique randomisée ouverte, internationale, visant à évaluer l'effet antiviral, la tolérabilité, l'innocuité et les propriétés pharmacocinétiques de Fortovase (saquinavir SGC) et Norvir (ritonavir) une fois par jour, versus Crixivan (indinavir) et Norvir (ritonavir) deux fois par jour, chez des patients infectés par le VIH
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Étude ouverte comparative, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité antivirale de la névirapine et de l'efavirenz ou des deux médicaments associés au d4T et au 3TC
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Étude ouverte, randomisée, multicentrique visant à évaluer Fortovase® (saquinavir SGC) die, Norvir® (ritonavir) die plus deux INTI, vs SustivaMC (efavirenz) die, plus deux INTI chez des patients infectés par le VIH
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Étude de phase III, multicentrique, randomisée sur l’efficacité biologique et clinique de l’interleukine 2 humaine recombinante par voie sous-cutanée chez des patients VIH+ sous traitement antirétroviral actif dont la numération des CD4+ est basse
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Essai randomisé ouvert, d'une durée de 48 semaines, sur l'innocuité et la tolérabilité d'un schéma thérapeutique d'indinavir (800 mg q8h) et son action sur les marqueurs substituts, comparées à celles d'un schéma thérapeutique d'indinavir BID (800 mg q12h) avec ritonavir (100 mg q12h) chez des patients ayant obtenu une suppression de leur charge virale avec un traitement antirétroviral par indinavir et deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse) (NTI)
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