Complété
Étude randomisée, contrôlée par placebo sur l'innocuité et l'efficacité de l'efavirenz (DMP), de la didanosine et de la stavudine administrés ensemble, avec ou sans hydroxyurée, chez des patients infectés par le VIH ayant ou non déjà reçu des antirétroviraux
En savoir plusComplété
Comparaison d'une quadrithérapie comprenant le 141W94, l'abacavir (1592U89) et le Combivir à une trithérapie à base de nelfinavir et Combivir chez des sujets infectés par le VIH mais n'ayant jusque là par encore reçu un traitement antirétroviral
En savoir plusComplété
Étude comparative sur l'effet antiviral d'une trithérapie bi- ou triquotidienne (indinavir, nelfinavir ou saquinavir [SGC], lamivudine plus zidovudine ou stavudine) et d'un schéma uniquotidien incluant adéfovir, didanosine, lamivudine et névirapine
En savoir plusComplété
Étude de phase III, randomisée, à double insu, multicentre en vue de mesurer l'innocuité et l'efficacité de 3TC/ZDV/1592U89 et de 3TC/ZDV/IND chez des sujets infectés au VIH-1 n'ayant jamais été traités aux antirétroviraux
En savoir plusComplété
Étude de phase III, à double insu, contrôlée par placebo, multicentre en vue de mesurer l'efficacité et la tolérabilité de l'association DMP 266 + indinavir versus indinavir chez des patients infectés au VIH recevant un traitement par analogue des nucléosides (ITINs)
En savoir plusComplété
Étude de phase III, multicentre, randomisée, à étiquetage en clair en vue de comparer l'activité antirétrovirale et la tolérabilité de trois schémas associatifs (DMP 266 + indinavir, versus indinavir + zidovudine + lamivudine ou indinavir + zidovudine + lamivudine) chez des patients infectés au VIH
En savoir plusComplété
Étude internationale de phase III, randomisée, ouverte, sur l’IL-2 recombinante sous-cutanée (Proleukin®) chez des patients VIH+ dont la numération des CD4+ est > 300/mm3 : Évaluation de Proleukin® par voie sous-cutanée dans le cadre d’un essai international randomisé
En savoir plusComplété
Essai randomisé comparant l'efficacité et l'innocuité du nelfinavir à celles du ritonavir lorsqu'on les ajoute à un traitement antirétroviral nucléosidique de base chez des patients infectés par le VIH dont la numération des CD4 est inférieure à 100 mm3
En savoir plusComplété
L'activité antivirale et l'innocuité d'associations de didanosine, stavudine, zidovudine et/ou hydrée chez des sujets infectés au VIH n'ayant jamais été traités
En savoir plus