TAR

CTN 016 : Acemennan

Étude pilote à double insu contrôlée sur l'acemennan chez des patients recevant de l'AZT en traitement d'une maladie au VIH avancée

CTNPT 007 : Hypophosphatémie et surveillance rénale dans le cadre du VIH

Surveillance rénale des personnes vivant avec le VIH

CTN 003 : Essais multicentrique sur l’AZT

Essai multicentrique sur l'AZT (ou MCAT pour Multi-centre AZT trial

CTN 002 : ddI, AZT en continu

Comparaison à double insu de la ddI et de la zidovudine (AZT) en continu pour le traitement de patients souffrant d'une immunosuppression associée au VIH

Dose Ranging Study of GSK1265744 Plus Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors for Induction of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Virologic Suppression Followed by Virologic Suppression Maintenance by GSK1265744 Plus Rilpivirine

Le syndrome de Fanconi dû aux ARV chez les personnes infectées par le VIH

Le vicriviroc chez des personnes ayant déjà reçu des traitements anti-VIH

Le vicriviroc en association avec une combinaison ART optimisée chez des sujets infectés par le VIH ayant déjà reçu des traitements

Étude de phase III sur l’innocuité et l’efficacité de l’elvitegravir potentialisé au ritonavir (EVG/r) vs raltegravir (RAL)

Étude multicentre randomisée de phase III, à double insu et à double placebo, pour comparer l’innocuité et l’efficacité de l’elvitégravir potentialisé au ritonavir (EVG/r) avec celles du raltégravir (RAL)

Extended release nevirapine QD in treatment-naïve (VERxVE study)

A randomised, double blind, double dummy, parallel group, active controlled trial to evaluate the antiviral efficacy of 400 mg QD neVirapine Extended Release formulation in comparison to 200 mg BID neVirapinE immediate release in combination with Truvada™ in antiretroviral therapy naïve HIV-1 infected patients. (VERxVE study)(Trial number 1100.1486)