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CTN 112 : DMP 266 + indinavir

Étude de phase III, à double insu, contrôlée par placebo, multicentre en vue de mesurer l'efficacité et la tolérabilité de l'association DMP 266 + indinavir versus indinavir chez des patients infectés au VIH recevant un traitement par analogue des nucléosides (ITINs)

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CTN 111 : DMP 266 en bi- ou trithérapie

Étude de phase III, multicentre, randomisée, à étiquetage en clair en vue de comparer l'activité antirétrovirale et la tolérabilité de trois schémas associatifs (DMP 266 + indinavir, versus indinavir + zidovudine + lamivudine ou indinavir + zidovudine + lamivudine) chez des patients infectés au VIH

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CTN 110 : Interleukine-2 par voie sous-cutanée (ESPRIT)

Étude internationale de phase III, randomisée, ouverte, sur l’IL-2 recombinante sous-cutanée (Proleukin®) chez des patients VIH+ dont la numération des CD4+ est > 300/mm3 : Évaluation de Proleukin® par voie sous-cutanée dans le cadre d’un essai international randomisé

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CTN 102 : Nelfinavir versus ritonavir (étude NvR)

Essai randomisé comparant l'efficacité et l'innocuité du nelfinavir à celles du ritonavir lorsqu'on les ajoute à un traitement antirétroviral nucléosidique de base chez des patients infectés par le VIH dont la numération des CD4 est inférieure à 100 mm3

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CTN 093 : Nevirapine/3TC

Étude internationale à double insu randomisée de phase III visant à évaluer la tolérabilité, l'innocuité et l'efficacité de la névirapine à prévenir les complications de la progression clinique du sida ainsi que le décès, lorsqu'elle est utilisée en association avec le 3TC et un traitement nucléosidique de base stable

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CTN 090 : AZT/3TC/indinavir (AVANTI II)

Essai randomisé à double insu comparatif dans le but de mesurer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de schémas antirétroviraux associatifs pour le traitement de l'infection au VIH-1

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