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CTN 160 : Étude 2NN (deux non nucléosidiques)
Étude ouverte comparative, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité antivirale de la névirapine et de l'efavirenz ou des deux médicaments associés au d4T et au 3TC
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Étude ouverte comparative, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité antivirale de la névirapine et de l'efavirenz ou des deux médicaments associés au d4T et au 3TC
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Étude pilote comparant deux mégathérapies de sauvetage chez des sujets infectés par le VIH-1 qui ont déjà été traités—un protocole de mégathérapie complète vs une mégathérapie basée sur la sensibilité
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Étude randomisée, contrôlée par placebo sur l'innocuité et l'efficacité de l'efavirenz (DMP), de la didanosine et de la stavudine administrés ensemble, avec ou sans hydroxyurée, chez des patients infectés par le VIH ayant ou non déjà reçu des antirétroviraux
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Comparaison d'une quadrithérapie comprenant le 141W94, l'abacavir (1592U89) et le Combivir à une trithérapie à base de nelfinavir et Combivir chez des sujets infectés par le VIH mais n'ayant jusque là par encore reçu un traitement antirétroviral
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Étude comparative sur l'effet antiviral d'une trithérapie bi- ou triquotidienne (indinavir, nelfinavir ou saquinavir [SGC], lamivudine plus zidovudine ou stavudine) et d'un schéma uniquotidien incluant adéfovir, didanosine, lamivudine et névirapine
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Évaluation pharmacocinétique du rifabutin administré par intermittence dans le contexte d'un traitement par inhibiteurs de la protéase avec association de ritonavir et de saquinavir chez des patients infectés par le VIH
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Essai de phase III en vue de comparer l'innocuité et l'efficacité antivirale du 141W94 avec l'indinavir en association avec un inhibiteur de la transcriptase inverse nucléosidique (ITIN) standard chez des patients infectés au VIH ayant reçu des ITIN, mais n'ayant jamais reçu d'inhibiteurs de la protéase
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Étude de phase II, multicentre, randomisée, à double insu en vue de mesurer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de multiples doses de SCH 56592 versus fluconazole dans le traitement de la candidoseoropharyngée (COP) chez des patients VIH-positifs
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Étude de phase III, randomisée, à double insu, multicentre en vue de mesurer l'innocuité et l'efficacité de 3TC/ZDV/1592U89 et de 3TC/ZDV/IND chez des sujets infectés au VIH-1 n'ayant jamais été traités aux antirétroviraux
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